Optinė atrofija

Anglų kalba: optinė atrofija

Sinonimai

(Regėjimo nervas = regos nervas; atrofija = ląstelių dydžio sumažėjimas, ląstelių skaičiaus sumažėjimas)

Miršta regos nervas, regos nervas netenkama

Optinės atrofijos apibrėžimas

Optinė atrofija yra regos nervo ląstelių praradimas. Nervų ląstelių dydis arba skaičius mažėja. Abu yra įmanomi.
Atrofija gali turėti įvairių priežasčių.

Santrauka

Optinė atrofija aprašomas nervinių ląstelių praradimas Regėjimo nervas. Nervinės ląstelės, kurios daro regimąjį įspūdį Tinklainė vizualiu keliu link smegenys (Regimoji žievė), skaičiaus ar dydžio sumažėjimas. Ši atrofija gali turėti įvairių priežasčių. Kai kurie yra trumpai paminėti: - uždegimas Regėjimo nervas (regos nervas), padidėjęs intrakranijinis slėgis, alkoholio- arba apsinuodijimas tabaku.

Simptomai svyruoja nuo nepastebėtų, mažų, centrinių iki didelių sričių ir todėl ribojantys kasdienį gyvenimą Regėjimo lauko defektai.

Pirmiausia diagnozės nustatymas yra tendencija Fundoskopija pas oftalmologą. Optinės atrofijos gydymas yra sunkesnis, nes reikia pašalinti priežastį. Profilaktika yra tokia pati sunki. Prognozė taip pat labai priklauso nuo įvairių priežasčių, todėl gali svyruoti nuo geros iki blogos.

Paveikslas akies obuolys

  1. Regėjimo nervas (regos nervas)
  2. Ragena
  3. objektyvas
  4. priekinė kamera
  5. Ciliarinis raumuo
  6. Stiklinė
  7. Tinklainė

Optikos atrofijos nustatymas

Kokie yra optinės atrofijos simptomai?

Skundai, apie kuriuos praneša pacientai, apima įvairius regėjimo lauko centrinius defektus ir didelius regėjimo lauko defektus, kurie yra labai ribojantys kasdienį gyvenimą.
Simptomai priklauso nuo regos nervo pažeidimo priežasties.
Su specialia paveldima forma (Leberio optinė atrofija) Pavyzdžiui, regėjimo lauke atsiranda didelių centrinių gedimų, kurių negalima panaikinti. Dėl optinio atrofijos, atsirandančios dėl naviko slėgio, spalvos matymas pirmiausia turi įtakos simptomų pradžioje, o regėjimo aštrumas vėl pagerėja po tinkamos terapijos.

Kaip diagnozuojama optinė atrofija?

Diagnozuojant regos atrofiją, ypač svarbus oftalmologo atspindys yra žandikaulis. Čia atsiranda papiloma (Regėjimo nervo išėjimas) blyški.
Čia taip pat diagnozę nustatyti nesunku arba sunku, atsižvelgiant į priežastį. Papilja įspūdingai keičiasi skirtingais būdais.
Dėl vis geresnės MRT skiriamosios gebos, vis svarbesnį vaidmenį vaidina regos nervo reprezentacija MRT.
MRT vis labiau įsitvirtino oftalmologijoje, ypač vertinant nervų, esančių už tinklainės / žandikaulio, eigą.
Skaitykite daugiau šia tema: Optinės atrofijos MRT

Gydo optinę atrofiją

Kaip gydoma optinė atrofija?

Optinės atrofijos gydymas paprastai grindžiamas priežastimi. Tačiau daugeliu atvejų terapija nėra labai perspektyvi ir simptomai nepagerėja.
Gydymas vargu ar įmanomas, ypač kai trauminis regos nervo pažeidimas. Nors kortizonas stengiasi sumažinti nervų patinimą, visiškas regėjimo atstatymas dažnai nepavyksta. Jei nervą suspaudžia navikas, gydymą galima rasti gana lengvai, sumažinant nervo spaudimą, t. Y. Pašalinant naviką.

Ar optinės atrofijos gali būti aptiktos MRT?

Norint diagnozuoti optinės atrofijos diagnozę ir geriau įvertinti jos eigą, gali tekti atlikti magnetinio rezonanso tomografiją (vadinamasis MRT vaizdas). Kūno viduje esančios struktūros elektromagnetinių spindulių pagalba yra matomos.
Dėl savo molekulinės sudėties MRT yra ypač tinkamas parodyti minkštųjų audinių struktūras, o tai labai naudinga vertinant „minkštąjį“ regos nervą. Tokiu būdu gydantis gydytojas gali įvertinti, kaip toli jau išsivystė degeneracija ir ar kiti erdvę užimantys procesai gali būti viso proceso pagrindas, taip pat, ar terapija gali sulėtinti ligos progresavimą.

Daugiau apie tai skaitykite: MRT dėl optinės atrofijos

Optinės atrofijos prevencija

Kokios yra optinės atrofijos priežastys?

Optinė atrofija dažniausiai atsiranda kaip dalis ankstesnių akių ligų ar dėl jų.

Jis skirstomas į pirmines ir antrines priežastis:

  1. pirminės priežastys:
    Tai apima visas regos atrofijas, kurias sukelia ne kita liga. Ryškiai apibrėžtas regos nervo diskas, taškas, kuriame regos nervas atsiranda iš akies (akloji vieta). Galimos šios priežastys:
    • paveldima optinė atrofija
    • Optinės atrofijos dėl apsinuodijimo (tabakas, alkoholis, švinas)
  2. antrinės priežastys:
    Antrinių priežasčių atveju liga dažniausiai pasireiškė prieš tinklainę ar patį regos nervą, pvz. Pvz., Glaukoma (glaukoma). Tokiais atvejais regos nervo anga paprastai būna patinusi. Dažnai opinė atrofija atsiranda po šių ligų:
    • Papilitas (optinio disko uždegimas)
    • Retrobulbarinis neuritas (regos nervo už akies uždegimas)
    • Užgulusi papilė (padidėjęs intrakranijinis slėgis)

Skaitykite daugiau šia tema: Optinės atrofijos priežastys

Kaip galima išvengti regos atrofijos?

Optinės atrofijos galima išvengti tik pašalinus priežastį. Profilaktika yra daugiau ar mažiau sunki, atsižvelgiant į situaciją. Negalima užkirsti kelio paveldimam pakaušio nervo atrofijai, tuo tarpu galima išvengti regos nervo atrofijos dėl alkoholio ar tabako.

Optinės atrofijos eiga

Kokia regos atrofijos eiga?

Optinė atrofija dažniausiai yra lėtai progresuojantis, degeneracinis regos nervo pablogėjimas. Pavienės nervinės ląstelės išilgai regos nervo palaipsniui suyra, todėl paveiktas asmuo ligos pabaigoje gali tikėtis visiško aklumo.
Vaikams ir paaugliams šis procesas paprastai būna daug spartesnis nei pacientams, kurie suserga tik vyresniame amžiuje.

Remiantis dabartinėmis mokslo žiniomis, mirusių nervų ląstelių negalima atkurti, todėl labai svarbu kuo anksčiau nustatyti optinę atrofiją ir ją kuo anksčiau gydyti. Pirmieji simptomai, kuriuos turi pastebėti nukentėję asmenys, yra daliniai regėjimo lauko defektai ir didėjantis centrinio regėjimo aštrumo praradimas. Kartkartėmis gali pablogėti naktinis matymas ir spalvų suvokimas dienos metu.

Atliekant vaizdo procedūras, tokias kaip oftalmoskopija, akies dugne pastebimas laipsniškas regos nervo papilomos išblukimas ir spalvos pasikeitimas. Kad būtų galima geriau įvertinti jau padarytą žalą, nurodomos tolesnės diagnostinės procedūros, tokios kaip MRT ir VECP. Kuo anksčiau galima diagnozuoti optinę atrofiją, tuo anksčiau gali būti pradėta tinkama terapija ir ligos progresavimas sulėtėjęs ar net sustabdytas. Jei negydoma, liga beveik visais atvejais sukelia visišką paveiktos akies aklumą.

Kokia yra optinės atrofijos prognozė?

Prognozė priklauso nuo priežasties, kuri yra atsakinga už regos nervo pažeidimą.

Jei yra su trauma susijusių priežasčių, patirtis parodė, kad rezultatas yra blogas. Tačiau laikinai pažeidus regos nervą dėl naviko slėgio, regos nervas atsigauna stebėtinai greitai ir gerai po palengvėjimo, todėl regėjimo aštrumas greitai atsistato. Paveldimos opinės atrofijos atveju regos praradimas yra negrįžtamas, o tai reiškia, kad jis gali būti nepataisomas.

Kiti klausimai apie regos atrofiją

Ar opinė atrofija pasireiškia ir kūdikiams?

Kūdikių ir mažų vaikų regos atrofija gali sukelti įvairias priežastis, įskaitant užgulusią papilomą, hidrocefaliją, meningiomą, pigmentinę retinitą, išsėtinę sklerozę, regos nervo uždegimą, trauminius procesus ir daug daugiau.

Todėl Vokietijoje naujagimių akys yra reguliariai tikrinamos dėl galimų patologinių pokyčių, kad būtų galima kuo anksčiau nustatyti diagnozę ir atitinkamai ją gydyti. Norėdami tai padaryti, gydytojas naudoja specialius akių lašus, kurie plečia kūdikio vyzdį ir leidžia jam ištirti bei įvertinti žandikaulį. Jis ypatingą dėmesį skiria debesuotumui ir panašiai. Pirmieji vaiko diskomforto požymiai yra nesugebėjimas pritvirtinti daiktų ir žmonių, taip pat pastebimai stipri vaiko reakcija į lengvus dirgiklius. Jei tėvai pastebi tokį elgesį, patartina iš anksto apsilankyti pas gydytoją.

Ar optinė atrofija gali būti paveldima?

Vadinamoji Leberio optinė teofija perduodama mitochondrijomis iš kartos į kartą. Tai reiškia, kad motina yra visiškai atsakinga už trūkumų turinčių genų perdavimą, todėl tai dar vadinama „motinos paveldimumu“.

Nepaisant to, Leberio optinė atrofija rečiau pasitaiko pačioms moterims. Optinė atrofija taip pat gali būti paveldima kaip kitų sindromų dalis, pavyzdžiui, I Behro sindromas, galūnių juostos distrofija 20, motorinė jautri neuropatija VI ar Coheno sindromas. Priežastis čia yra akies veiklos sutrikimai subkląsteliniame audinio lygyje.